環(huán)境樣本自動(dòng)化核酸提取產(chǎn)品
方案優(yōu)勢(shì)
前處理簡(jiǎn)單
高通量研磨均質(zhì)儀搭配預(yù)分裝研磨珠及成熟的研磨方案，輕松處理各類環(huán)境樣本。
穩(wěn)定均一
磁珠法全自動(dòng)化提取，穩(wěn)定性好，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可重復(fù)性高，均一性好。
得率高
預(yù)分裝研磨珠配合高效裂解液，可裂解多種復(fù)雜成分，保證微生物多樣性及得率。
純度高
獨(dú)特的脫腐殖酸緩沖液可有效去除腐殖酸等抑制物，獲得高純度DNA。
通用性廣
獨(dú)特的樣本破碎與裂解體系，適用于各種樣本。
環(huán)境樣本PCR檢測(cè)儀器及試劑
TGreat Expert 雙槽梯度PCR儀
· 一臺(tái)頂兩臺(tái)，節(jié)省空間
· 超大彩色觸控屏幕，程序設(shè)置簡(jiǎn)單
· 外觀精美，運(yùn)行噪音低
· 性能穩(wěn)定，控溫準(zhǔn)確
高保真PCR試劑盒
· 高保真性：為Taq酶的180倍
· 延伸力強(qiáng)：擴(kuò)增速度5 sec/kb，擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)達(dá)20 kb
· 高靈敏度：基因組模板用量低至1 ng
· 操作簡(jiǎn)便：只需加入模板和引物，輕松配體系
環(huán)境樣本檢測(cè)文庫構(gòu)建產(chǎn)品
實(shí)驗(yàn)案例
有效提取多種環(huán)境樣本基因組DNA
使用TGuide S16核酸提取純化儀搭配DP613和競(jìng)品（國(guó)際知名品牌A、B）分別提取各類樣本的基因組DNA，TIANGEN提取結(jié)果超過或達(dá)到競(jìng)品相當(dāng)水平。
16S區(qū)域可有效檢出
將使用TGuide S16核酸提取純化儀搭配DP613和競(jìng)品(國(guó)際知名品牌A、B)提取小鼠糞便、竹林土+紅茶粉樣本得到的微生物基因組DNA，用細(xì)菌16S引物(V3-V4)進(jìn)行PCR檢測(cè)，電泳結(jié)果顯示，DP613與競(jìng)品提取的核酸進(jìn)行16S擴(kuò)增均可有效檢出。
ITS區(qū)域可有效檢出
將使用TGuide S16核酸提取純化儀搭配DP613和競(jìng)品(國(guó)際知名品牌A、B)提取池塘淤泥、 竹林土+紅茶粉樣本得到的微生物基因組DNA，擴(kuò)增ITS區(qū)域(ITS1)進(jìn)行PCR檢測(cè)。電泳結(jié)果顯示，DP613與競(jìng)品提取的核酸進(jìn)行ITS擴(kuò)增均可有效檢出。
抑制物殘留低，可進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)
使用TGuide S16核酸提取純化儀搭配DP613和競(jìng)品（國(guó)際知名品牌A、B）提取的核酸原液作為PCR的抑制物，加入到qPCR體系中檢測(cè)已知濃度的質(zhì)粒，判斷提取產(chǎn)物對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)的抑制性。結(jié)果表明，DP613提取的核酸，PCR的抑制物與競(jìng)品B相當(dāng)且優(yōu)于競(jìng)品A，幾乎不影響定量PCR反應(yīng)。
適用于微生物群落分
使用TGuide S16核酸提取純化儀搭配DP613、競(jìng)品（國(guó)際知名品牌A、B）提取微生物群落標(biāo)準(zhǔn)品（標(biāo)準(zhǔn)品-D6300）基 因組DNA，然后進(jìn)行16S測(cè)序，分析各菌屬水平檢測(cè)的Tags比例。每個(gè)試劑盒進(jìn)行兩次平行實(shí)驗(yàn)。結(jié)論：DP613提取 的微生物基因組DNA，8個(gè)細(xì)菌微生物均被檢出，與標(biāo)準(zhǔn)品的混合比例類似。
可有效檢出環(huán)境樣本中的生物體
采集2L池塘水（模擬檢測(cè)樣本），分別從上下游的兩個(gè)地點(diǎn)取樣，上游樣本編號(hào)1和2、下游樣本編號(hào)3和4，使用自動(dòng)化核酸提取純化儀搭配TGuide Smart環(huán)境微生物基因組DNA提取試劑盒(DP613)提取樣本中的DNA，并通過PCR擴(kuò)增對(duì)魚類與底棲類生物進(jìn)行定性檢測(cè)，電泳結(jié)果顯示可有效檢出。
